INMUNOLOGIA

Los Primeros intentos por inducir la Inmunidad se encuentran en las antiguas costumbres de los Chinos y Turcos, en el siglo XV, quienes hacían que los niños inhalaran el polvo de las lesiones de personas que se estaban recuperando de Viruela. La idea de esta práctica, conocida como VARIOLACION, era estimular de alguna forma al organismo para que adquiera inmunidad a la enfermedad. La técnica de VARIOLACIÓN (hoy conocida como Vacunación) fue mejorada por el médico Inglés Edward Jenner, en 1798.

1. Investiga Experimento de Jenner.







La Técnica de Jenner se expandió ampliamente en Europa, pero no fue hasta 100 años después que se aplicó en otras enfermedades, como el cólera, gracias a los trabajos de Lois Pasteur.

INMUNIDAD INNATA

La inmunidad Innata, Natural o Nativa incluyen todos los mecanismos que posee el organismo para combatir al microorganismo antes de que ocurra la infección. Corresponde a la primera línea defensiva contra agentes patógenos.

COMPONENTES

1.- Barreras Físicas o Mecánicas:

Son los tejidos epiteliales que cubren y revisten superficies y cavidades de nuestro cuerpo.
Ej.- Piel: gruesa barrera física que impide y dificultas el ingreso de agentes patógenos.
Tejidos mucosos: ubicada en las cavidades del cuerpo que se comunican con el exterior, producen Mucus que atrapa microbios.

2.- Barreras Químicas:

Son secreciones que afectan el desarrollo de los microbios ya sea por su efecto bactericida (Lisozima) o de limpieza. . Ej.- lágrima, saliva, sudor y sebo.

3.- Células Fagocíticas:

Sí los patógenos superan las barreras Físicas y químicas, el organismo dispone de otra línea de defensa, representada por células con capacidad fagocítica. Dentro de ellas encontramos:

- Macrófagos: leucocitos derivados de un precursor (Monocito) presente en la sangre, se diferencia y pasa a ciertos tejidos como SNC, huesos, hígado y otros. Atrapan indiscriminadamente todo aquello que les resulte ajeno.

- Neutrofilos y Células NK o Asesinas Naturales: Son células fagocíticas. Las NK corresponden a una variante de linfocitos que pueden fagocitar a células infectadas por Virus, células tumorales y complementar la inmunidad adaptativa.
4.- Proteínas Plasmáticas:

Son una serie de proteínas llamadas: Citoquinas, Interleuquinas o linfoquinas. Participan en la inducción de la respuesta inflamatoria, en la regulación de la producción de Glóbulos Blancos y la producción de Anticuerpos, entre otras funciones.

5.- Interferones y Proteínas del Sistema del Complemento:

Los Interferones son proteínas liberadas por las células del organismo que han sido infectadas por virus o por macrofagos. Los interferones son captados por células específicas, que poseen receptores para ello y responden secretando péptidos que inhiben o interfieren la replicación viral. Otra función es estimular la actividad de células fagociticas.

6.- El Sistema del Complemento son proteínas que cuando se activan complementan y potencian ciertas reacciones alérgicas inmunes e inflamatorio. Son 11 proteínas presentes en el suero que se activan en cascada conduciendo como efecto final a una lisis celular. Para que el sistema se active, se requiere de una membrana biológica que presente receptores para los fragmentos peptídicos que surgen a medida que el sistema se activa. Ante un estímulo adecuado, una de ellas se activa adquiriendo actividad enzimática por fragmentación o cambio conformacional. Esta molécula que cambio, activa a la siguiente y asi sucesivamente hasta el final de la cascada. Este consiste en la formación de un polímero que se inserta en la membrana plasmática de la célula blanco alterándola e induciendo su muerte osmótica. Las proteínas de este sistema se representan con la letra C y un subíndice numérico.

INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECÍFICA.-

La INMUNIDAD ADAPTATIVA, a diferencia de la INNATA, es un mecanismo altamente evolucionado y especifico y que se encuentra sólo en vertebrados.

La INMUNIDAD ADAPTATIVA surge como respuesta a exposiciones de agentes infecciosos específicos e incrementa en magnitud y capacidad con cada exposición a un microbio en particular.

¿Puede esta última frase responder al nombre de inmunidad adaptativa? Fundamente.







Sus principales características son la especificidad y la memoria ante repetidas exposiciones al mismo microbio. Los principales componentes son los linfocitos y sus productos, ellos responden a agentes extraños al organismo, conocidos como ANTÍGENOS.

A.- INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL: un tipo especial de célula plasmática, los linfocito B producen los anticuerpos, que son inmunoglobulinas específicas a un antígeno particular. Los anticuerpos pueden neutralizar la capacidad de infectar y marcarlos para su posterior eliminación. Son también específicos en cuanto a la respuesta: algunos promueven la fagocitosis y otros producen respuesta inflamatoria o activan al sistema complemento. Son la principal defensa ante microbios celulares y sus toxinas.

B.- INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR: los microbios intracelulares como bacterias y los virus, pueden sobrevivir y proliferar dentro de fagocitos u otras células hospederas, evitando la acción de los anticuerpos. Entonces, la INMUNIDAD CELULAR promueve su destrucción o la destrucción de las células infectadas. Los responsables de la acción son los linfocitos T.

FASES DE LA RESPUESTA ADAPTATIVA.-

Las etapas de la acción adaptativa logran la eliminación del antígeno, recuperando la homeostasis, y además, queda con células memorionas para una próxima acción al antígeno. Las fases son:
1. reconocimiento del antígeno: cada organismo genera una gran variedad de linfocitos, de los cuales se seleccionan a los que van a reaccionar contra antígenos, que el organismo enfrentará durante su vida (teoría de la selección clonal). Esto está determinado por ciertas proteínas de la superficie de la membrana celular del linfocito, que actúan como receptores para el antígeno específico.
2. activación de los linfocitos: en esta etapa, conocida como hipótesis de las dos señales, se requiere de:
- la presencia del antígeno o productos microbianos, como 1ª señal, que asegura una respuesta especifica; y la manifestación de la respuesta innata, 2ª señal, que actúa oportunamente ante la presencia de un agente nocivo.

La respuesta de los linfocitos a ambas señales determina la síntesis de proteínas específicas, proliferación celular y diferenciación a células efectoras y de memoria.

3. fase efectora o de eliminación del antígeno: los linfocitos, activados por un antígeno específico, llevan a cabo la eliminación de este último. Ambos mecanismos, linfocitos B y T, requieren de la participación de los componentes de la inmunidad innata.




UNIDAD: SALUD, ENFERMEDAD Y SISTEMA INMUNE.-

El SISTEMA INMUNE nos mantiene protegidos de la acción de microbios. La mejor forma de combatir las enfermedades infecciosas es la PREVENCIÓN.

INFECCIONES BACTERIANAS.-

Las bacterias patógenas producen enfermedades y son específicas, aunque algunas veces una no patógena puede llegar a serlo si se localiza en una ubicación diferente a la habitual, como la Bacteroides que forma parte del tracto intestinal y puede producir peritonitis en caso de lesión del colon. Estos microbios se conocen como patógenos oportunistas.

Las consecuencias que puede ocasionar una infección bacteriana dependen de diversos factores:
a. Invasividad: corresponde a la capacidad del patógeno para multiplicarse en el hospedero.
b. Susceptibilidad del hospedero: depende de la edad, sexo, nutrición y disposición genética del hospedero, que lo hacen más o menos resistente a la acción de la bacteria.
c. Condiciones del medio: si las condiciones de saneamiento son precarias, el medio se convierte en un ambiente propicio para la multiplicación bacteriana, aumentando las posibilidades de infección.
d. Producción de sustancias: la capacidad de enfermar está determinada por el daño al hospedero y también por la cantidad de sustancias químicas que lo afecten. Estas sustancias químicas son las toxinas, y pueden ser de dos tipos:
- endotoxinas: son polisacáridos membranosos de las bacterias Gram negativas. Su toxicidad reside en la región lipídica, ya que cuando la bacteria se destruye, sus lípidos se unen a las células del sistema inmune provocando fiebre y otros síntomas asociados a la infección.
- Exotoxinas: son secreciones bacterianas que producen trastornos neurológicos, como ocurre en el tétanos (Clostridium tetan), o digestivos como en el cólera (Vibrio cholerae)

Los ANTIBIOTICOS son herramientas terapeuticas que combaten a las bacterias, como la penicilina o tetraciclina. Los antibióticos inhiben el crecimiento bacteriano o los destruyen, erradicando la enfermedad.

El primer antibiótico fue descubierto por Alexander Fleming, en 1928. el noto que en torno al moho Penicillium notatum no crecían bacterias. Lo hizo pensar que liberaban una sustancia que las afectaba. Este era la penicilina. Al comienzo, los antibióticos solo tenían origen natural, luego fueron modificados químicamente y en la actualidad se sintetizan en laboratorios, aumentando su capacidad antimicrobiana.

Los antibióticos se incorporan a las bacterias interfiriendo en el metabolismo bacteriano, como la penicilina que impide la síntesis de la pared celular bacteriana y la tetraciclina que inhibe la síntesis de proteínas al actuar sobre los ribosomas.

Los antibióticos son altamente específicos, no afectando las células eucariotas o a sus ribosomas, que son diferentes a las procariotas. En todo caso el antibiograma es una técnica que consiste en impregnar discos de papel con el antibiótico a evaluar y colocarlos con diferentes cultivos bacterianos. Si el antibiótico es efectivo se forma un halo de inhibición. De acuerdo al tamaño del halo se da una idea sobre que cultivo bacteriano es mas eficaz el antibiótico.


INFECCIONES VIRALES.-

Los VIRUS tienen diferentes mecanismos de infección, ya se trate de un virus ADN o ARN. Para esto revisaremos la acción de algunos virus.

- Virus Hanta: es un virus ARN con manto. Ingresa a la célula hospedera donde se replica. Produce el síndrome pulmonar con mortalidad del 50 %. El reservorio son los ratones silvestres entre los cuales el oligoryzomys longicaudatus (ratón colilargo) es el más preocupante. Sus síntomas asemejan a la gripe común, con fiebre, cefalea, dolores musculares y abdominales, nauseas y vómitos. Luego se agudizan y sube bruscamente la temperatura y la dificultad para respirar por la acumulación de líquido en los pulmones.

TRABAJO PERSONAL.-

- En los medios de prensa, radio y TV, se han difundido una serie de medidas preventivas para el Hanta. Nombre al menos 5 de dichas prevenciones.






- ¿Por qué no se debe eliminar a los zorros, lechuzas y culebras? Fundamente.






- ¿En que regiones se han presentado más casos? ¿Cuál seria el motivo?






- VIH o virus de la inmunodeficiencia humana: en 1981 aparece un síndrome con un lento y gradual desmantelamiento del sistema inmune, lo que conduce a la persona a una muerte segura por la acción de enfermedades infecciosas oportunistas; es el VIH. Es un retrovirus que ha transformado a este síndrome en pandemia. Se extiende rápidamente por el mundo entero.
El virus presenta dos tipos: VIH-1 y VIH-2. esta rodeado por una capa de lípidos con glicoproteínas gp 120 y gp 41. Con estas proteínas el virus se introduce en las células del sistema inmune.

El virus ingresa al organismo por relaciones sexuales, compartir agujas con persona infectada, por el traspasa de medre portadora al feto, ya sea durante el embarazo, parto o lactancia. Su principal blanco son los linfocitos T helpers o Linfocitos T CD4, llamados así porque en su superficie tienen la proteína CD4 que se combina con la gp120, produciendo el inicio de la infección viral.




Fases de la infección viral:

- Fase aguda: aumenta rápidamente la carga viral y paralelamente disminuyen los linfocitos T CD4, en las 3 primeras semanas. Se puede tener fiebre, inflamación de ganglios, cefaleas y dolores musculares.

- Fase crónica: disminuyen los síntomas como resistencia del sistema inmune sobre el virus. Recuperación aparente con concentración constante de virus en el organismo. Puede durar unos 8 a 10 años, se sienten bien y los síntomas casi no existen. Los linfocitos T CD4 estimulan a los linfocitos citotóxicos (CD8) para que destruyan a las hospederas del virus y, además, ayudan a los linfocitos B para que sinteticen anticuerpos contra las partículas virales libres.

- Desarrollo del Sida: el virus provoca la destrucción de los linfocitos y su recuento es inferior a 200 por milímetro cúbico. El sistema inmune es superado por el virus y las enfermedades oportunistas se manifiestan. Algunas son la neumonía y la toxoplasmosis, la sobrevida no supera los 2 años.


TRABAJO PERSONAL.-

- Análisis del siguiente grafico:


Fase aguda fase crónica sida





- ¿Qué ocurre con la cantidad de linfocitos T CD4 y la cantidad de virus, en cada etapa?








- ¿Cómo se explican estas variaciones?





- ¿Qué valor aproximado debe alcanzar el recuento de linfocitos T CD4 para diagnosticar el sida?





- ¿Qué factores pueden influir en la extensión de la fase crónica?









El tratamiento ideal para combatir el sida es la elaboración de una vacuna que evite la infección e impida el desarrollo de la enfermedad, lamentablemente no ha sido creada.

El otro mecanismo es la farmacoterapia que ha dado resultados positivos, usando el AZT o zidovudina que inhibe la transcriptasa reversa, pero es transitoria. Además, se implementan terapias combinadas para reducir la carga viral. La limitante es la resistencia del virus a los fármacos.

Se sabe que entre un 10 y un 25 % de humanos con el virus tardan un tiempo largo o sencillamente inhiben al virus. Entonces ésta resistencia está siendo estudiada en el proyecto genoma humano para recombinar los genes con resistencia a la infección.


TRABAJO PERSONAL.-

- ¿Se pueden eliminar todas las cepas del virus con un fármaco en particular? ¿Por qué?






- ¿Cómo surge la resistencia viral al fármaco?







- ¿Qué ventajas tienen las terapias combinadas para enfrentar el virus?







- ¿Qué diferencia y semejanza existe entre la resistencia viral y bacteriana?





- ¿Por qué no se han podido implementar las vacunas contra las proteínas virales gp120 y/o gp 41?
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- Nombre prevenciones contra el Sida. ¿Qué es la CONASIDA?

Unidad: MICROORGANISMOS

-FISIOLOGÍA DE LAS BACTERIAS: NUTRICIÓN Y REPRODUCCIÓN
Del griego, bakteria, ‘bastón’, es un grupo abundante de organismos unicelulares y microscópicos, que carecen de núcleo diferenciado y se reproducen por división celular sencilla.
No todas las bacterias tienen capacidad de movimiento, pero las que lo hacen se desplazan gracias a la presencia de apéndices filamentosos denominados flagelos (Figura 1). Éstos pueden localizarse a lo largo de toda la superficie celular o en uno o ambos extremos, y pueden estar aislados o reunidos en grupo. Dependiendo de la dirección en que gire el flagelo, la bacteria puede moverse avanzando o agitándose en una dirección concreta. La duración de los movimientos de avance en relación a los de giro, está asociada a receptores presentes en la membrana bacteriana; estas variaciones permiten a la bacteria acercarse a determinadas sustancias, como partículas alimenticias, y alejarse de aquellas condiciones ambientales adversas. En algunas bacterias acuáticas, que contienen partículas ricas en hierro, el movimiento se orienta según el campo magnético.



Una bacteria simplificada está formada por tres capas externas que envuelven las estructuras internas; la capsula, capa pegajosa protege la pared celular rígida, que a su vez cubre la membrana celular semipermeable. El flagelo es un medio de locomoción y los pelos que se extienden por fuera de la cápsula ayudan a la bacteria a sujetarse a las superficies. El material genético, pegado a una zona de la membrana plasmica, está contenido en el ADN único y circular que forma el nucleoide. Los ribosomas que flotan en el citoplasma intervienen en la síntesis de proteínas.
TIPOS NUTRICIONALES
-En el ámbito de las bacterias se encuentran todos los tipos de nutrición que puedan poseer las células. Así pues, desde este punto de vista (nutricional), distinguimos cuatro tipos de bacterias:
1) Fotoautótrofas
-Utilizan luz como fuente de energía. -La fuente de materia más frecuente es el CO2 (lo fijan, igual que las plantas, incorporándolo al ciclo de Calvin).
-También pueden utilizar azufre (H2S) o nitrógeno (NH3) como fuente de materia para obtener las moléculas necesarias para su metabolismo.
-Son gramnegativas.
2) Fotoheterótrofas
-También utilizan luz como fuente de energía.
-Utilizan compuestos orgánicos (ác.grasos y glúcidos) como fuente de materia, y se nutren de ellos; este es un proceso anaeróbico, aunque algunas especies son aeróbicas (y pueden crecer en la oscuridad por oxidación de sustratos orgánicos).
-Son gramnegativas.
3) Quimioautótrofas
-No precisan luz para crecer y utilizan diversos sustratos inorgánicos (NO2-, NH3, H2S, CO) tanto como fuente de energía como de materia; los oxidan para obtener energía y poder sintetizar materia orgánica. -Pueden ser grampositivas o gramnegativas

4) Quimioheterótrofas
-Constituyen la mayoría, y utilizan sustratos orgánicos como fuente de energía y de materia.
-Las hay grampositivas y gramnegativas (éstas siempre aerobias).
-Dentro de este grupo hay bacterias saprofitas, simbiontes y parásitas-patógenas.
-Desde el punto de vista de la degradación de la materia orgánica y la obtención de energía química (ATP), las bacterias pueden ser:
1) Aerobias: cuando utilizan O2 para degradar (oxidar) la materia orgánica y obtener ATP.
2) Anaerobias: cuando no utilizan O2 y degradan la materia orgánica por medio de procesos fermentativos. A su vez, pueden ser:
a) Anaeróbicas estrictas: no toleran el O2 y mueren.
b) Anaeróbicas facultativas: si hay presencia de O2 en el medio, lo utilizan, si no, pueden prescindir de él y utilizar vías fermentativas.
c) Anaeróbicas aerotolerantes: no utilizan el O2, pero toleran su presencia.
MECANISMOS DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA, REPRODUCCION: FISIÓN BINARIA.-
-La reproducción de las bacterias es asexual. Se realiza mediante una bipartición, a la que precede una duplicación del ADN y una separación de las dos moléculas en las dos bacterias hijas.
El crecimiento bacteriano está regulado por la síntesis de la pared y la duplicación del ADN. La división empieza con una invaginación de la membrana citoplasmática que da origen a un septo o tabique transversal. La separación de las dos células va acompañada de la segregación en cada una de ellas de uno de los genomas que proviene de la previa duplicación del ADN.

Son organismos con una división continua, algunas con ciclo de 20 minutos. Existe una fase logarítmica caracterizada por un crecimiento de máxima velocidad en intervalos regulares, llegando a un momento en que la competencia por espacio y alimento detiene el crecimiento en una fase estacionaria, para luego decrecer.
Un cultivo microbiano pasa típicamente por cuatro fases de crecimiento, distintas y secuenciales: la fase de latencia o fase lag (lag, en inglés, significa "retraso"), la fase log (también llamada logarítmica o exponencial), la fase estacionaria y la fase de muerte . EL ciclo comienza generalmente con la fase lag.



-Al margen de ello, las bacterias poseen mecanismos parasexuales mediante los cuales intercambian información genética (fragmentos de ADN) con otras bacterias, sean o no de la misma especie.
Esta transferencia de material genético pueden realizarla a través de tres mecanismos: conjugación, transducción y transformación.
CONJUGACIÓN
-Es un proceso en el que una bacteria donadora (F+) transmite ADN, a través de fimbrias, a otra bacteria receptora (F-).
-Existen dos tipos de bacterias donadoras:
a) Bacterias F+ : poseen plásmidos (episomas o factores F) no integrados en el genóforo.
b) Bacterias Hfr : poseen plásmidos integrados en el genóforo.
En ocasiones, una bacteria F+ puede pasar a Hfr si su episoma se incorpora al ADN bacteriano.
-Las bacterias F+ suelen transferir únicamente el factor F, que, en principio, no se recombina con el ADN de la bacteria receptora (ésta se significa por F- y queda convertida en F+).
-En cuanto a las bacterias Hfr:
• antes de la conjugación, duplican su ADN, incluido el factor F.
• al transcribir la copia de ADN, generalmente sólo pasa un fragmento de ésta a la bacteria receptora F-.
• el factor F o episoma suele quedar en el interior de la bacteria donadora.
• el ADN transferido se recombina con el ADN de la bacteria receptora.
TRANSDUCCIÓN
-Es un mecanismo de intercambio genético que requiere un agente transmisor, concretamente un virus bacteriófago, el cual transporta fragmentos de ADN procedentes de la última bacteria parasitada.
-El proceso tiene lugar como sigue:
• el ADN del fago penetra en una bacteria A receptora, y se integra, como provirus, en su genóforo.
• en un momento dado, el provirus se replica arrastrando un fragmento del ADN bacteriano; además, el ADN del fago transcribe y traduce su información para la síntesis de las proteínas que constituirán los capsómeros de las cápsidas de los nuevos virus.
• tras formarse múltiples copias del fago, se produce la lisis de la bacteria A quedando libres los virus que portan también material genético de la bacteria A.
• alguno de estos nuevos virus infecta a otra bacteria B receptora y se integra en su cromosoma; de esta manera, la información genética del virus más el fragmento de ADN procedente de la bacteria A se comporta como parte del genóforo de la bacteria B, y es replicada junto con el resto de ésta (el ciclo puede así continuar).
TRANSFORMACIÓN
-Es un proceso por el cual una bacteria introduce en su interior fragmentos de ADN, que aparecen libres en el medio procedentes de la lisis de otras bacterias.
-Este mecanismo es el responsable de la transformación de cepas bacterianas no virulentas (cepas R) en virulentas (cepas S), cuando se cultivan en medios que contienen fragmentos de ADN procedentes de la cepa S destruida previamente (por ejemplo, por calor).


-PRIONES, VIROIDES Y VIRUS
-Existen organismos en la 'frontera de la vida', que se les podría considerar como formas regresivas por dos razones:
a)porque se cree proceden de formas más complejas, y
b)porque necesitan de otros seres vivos, con organización celular, para poder reproducirse.
Referidos a los priones (formados por proteínas), a los viroides (constituidos por ARN) y a los virus (integrados por un ácido nucleico y proteínas).

PRIONES
-Caracteres generales:
a)Son pequeñas partículas infecciosas (patógenos capaces de resistir a los tratamientos que inactivan a los ácidos nucleicos).
b)Están compuestos por proteínas.
c)Tienen un gran poder de asociación.
d)Poseen afinidad por las proteínas hidrófilas de las membranas celulares.
e)Tienen capacidad para producir nuevos priones (especialmente en células nerviosas).
-Hay una cierta controversia en cuanto a la presencia o ausencia de ác. nucleico en los priones:
- se acepta que algún gen del ADN-huésped codifica las proteínas del prión, o que éste tiene capacidad codificadora y formadora de nuevas proteínas priónicas.
- se cree que estas proteínas priónicas adquirirían una configuración espacial distinta, induciendo a las proteínas 'normales' a que también tengan la conformación priónica.
- se piensa, en resumen, que los priones son capaces también de autoreplicarse dentro de las células huésped.
-de cualquier modo, actualmente se sabe que en el cromosoma 20 humano se encuentra un gen que codifica las proteínas de un prión causante de una enfermedad nerviosa, el conocido síndrome de Creutzfeld-Jakob.
VIROIDES
-Son partículas infectivas de ARN monocatenario (circular o lineal) no protegidas por ningún tipo de cubierta. El ARN puede presentar fragmentos bicatenarios por pliegues de la misma y única hebra.
-Se sabe que el viroide no actúa como ARNm que se deja traducir en proteínas por los ribosomas de la célula huésped.
-El viroide, en su replicación, aprovecha los sietmas enzimáticos de la célula huésped (como los virus). Suelen estar asociados a enfermedades de las plantas.
VIRUS.-
Caracteres generales
-Descubiertos a finales del siglo XIX, enseguida se puso de manifiesto su carácter infectivo (Pasteur, 1884). (La primera imagen de un virus se obtuvo en 1942 mediante microscopía electrónica).
-Tienen un tamaño que oscila entre 30 y 300 milimicras.
-Pueden autorreplicarse y están constituidos por una o varias moléculas de ácido nucleico (ADN o ARN) infectivo rodeado por una cápsula proteica llamada cápsida.
-No poseen citoplasma ni metabolismo propio. No son capaces de llevar a cabo reacciones químicas (carecen de sistemas enzimáticos), por lo que necesitan un huésped para reproducirse, utilizando su maquinaria sintética para realizar múltiples copias de sí mismos que infectan a nuevas células; es decir, son parásitos obligados.
Estructura de los virus
-Las partículas víricas se llaman viriones, y pueden estar constituidos por ácidos nucleicos, la cápsida y la envoltura.
1) Ác. nucleicos: -Son de cadena corta y pueden ser de ADN o de ARN.
-Los de cadena lineal o circular pueden ser sencillos o dobles.
-Los virus que contienen ARN (retrovirus) tienen la capacidad de copiar, a partir de una hebra simple de ARN, una doble hélice de ADN (gracias a la retrotranscriptasa).
2) Cápsida: -Estructura constituida por elementos proteicos llamados capsómeros, agregados en torno al ác.nucleico.
-Hay distintos tipos de cápsidas con diferentes formas geométricas: helicoidal, icosaédrica y compleja.
-Los que poseen cápsida compleja infectan a las bacterias y se llaman bacteriófagos. Poseen cabeza, cola y sistema de anclaje.
3) Envoltura: -Está constituida por una bicapa lipídica en la que puede haber alguna proteína integral, encargada de la unión del virus a la célula que va a parasitar (infectar).
-Según la presencia o ausencia de envoltura, los virus se clasifican en:
a)virus animales: con envoltura.
b)virus vegetales y bacteriófagos: sin envoltura o desnudos.


Ciclo vital de un fago
-Los virus realizan las siguientes fases en su ciclo de multiplicación:
1)Entrada en el citoplasma de la célula huésped.
2)Reproducción de las partículas víricas (viriones).
3)Salida de los virus al exterior de la célula infectada.
1) Fase de fijación o adsorción: El ciclo se inicia con esta fase, en la que el virus se une a un receptor específico situado sobre la cubierta de la cápsula de la bacteria.
2) Fase de penetración: En esta fase, únicamente es inyectado el ácido nucleico del virus (ADN) en el interior de la bacteria
-Aunque los virus vegetales (desnudos) son los más desconocidos, se sabe que el ciclo vital de cada virus animal (con envoltura) es distinto y específico.
3) Fase de replicación y síntesis de componentes virales: En esta fase no se detectan virus en el interior de la célula. El genoma vírico dirige el metabolismo de la célula hospedadora hacia la síntesis de los componentes víricos, utilizando todos los recursos celulares (ribosomas, mitocondrias, aminoácidos y otros). A partir de este momento, el virus puede seguir dos ciclos diferentes:
a) Ciclo lítico: El ADN del virus sirve de molde para formar los ARNm, que serán los encargados de sintetizar las proteínas de la cápsida y de obtener muchas copias del ác.nucleico del virus.
Cuando se han sintetizado cantidades suficientes, comienza el ensamblaje de las partículas víricas, de tal forma que el ác.nucleico se rodea de las proteínas de la cápsida y la bacteria se lisa, liberando gran cantidad de bacteriófagos.
b) Ciclo lisogénico: El genoma del virus queda integrado en el genóforo bacteriano, de tal forma que no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. En este estado se habla de virus atenuado o profago.
Si la bacteria que contiene el profago sufre alguna alteración (exposición a radiación ultravioleta, por ejemplo), el virus integrado en el genoma bacteriano sale de éste y comienza el ciclo lítico.



http://www.eluniversitario.com.ar/biologia.htm